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Revista SVCOT


REVISTA VENEZOLANA DE CIRUGIA ORTOPEDICA Y TRAUMATOLOGIA 1981 14 1

01/10/2016

Cuadriplejia en sindrome De Klippel - Feil

Dr. Humberto Valbuena, Dr. Rufino Rengifo, Dr. Williarns Guilarte

Valbuena H, Rengifo R, Guilarte W. Cuadriplejia en sindrome De Klippel - Feil. Rev Venez Cir Ortop Traumatol 1981; 1981; 14(1): 49-52

El Síndrome de KLIPPEL - FEIL ,es una entidad Nosológica caracterizada por malformaciones de la columna cervical asociada o no a otras patologías, descrito por primera vez por Klippel y Feil en el año 1.912, en un paciente de 46 años que falleció por problemas broncopulmonares. ELIOPATOGENIA: Se ha determinado que el Síndrome de KLIPPEL - FEIL es una patología de tipo hereditaria, siendo Autosómica dominante para el tipo ll y Autosómica Recesiva para los tipos I y III. Todos tienen en común la alteración de la hoja germinativa en la etapa de la EMBIROGENESIS.