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Revista SVCOT


REVISTA VENEZOLANA DE CIRUGIA ORTOPEDICA Y TRAUMATOLOGIA 2007 39 1

15/07/2016

Neurofibromatosis tipo 1 y tumores raquídeos de contenido

Dr. Patricio Manzone, Dr. Víctor Domenech, Dr. Daniel Forlino, Dr. Eduardo Mariño, Dra. Lorena Cardozo, Dra. Silvia Manzone

Manzone P, Domenech V, Forlino D, Mariño E, Cardozo L, Manzone S. Neurofibromatosis tipo 1 y tumores raquídeos de contenido. Rev Venez Cir Ortop Traumatol 2007; 2007; 39(1):21-32

En este trabajo retrospectivo se presentan 12 casos de neurofibromatosis tipo 1 (NF 1) con tumores intraespinales. Se trata de 9 varones y 3 mujeres (relación 3:1) atendidos por un mismo cirujano ortopedista, con una edad promedio al diagnóstico de la NF 1 de 25 años 5 meses (rango 10-59 años), y con tumores intrarraquídeos. La Edad promedio al diagnóstico de los tumores espinales fue de 25 años 3 meses (10- 59 años), siendo en solo 3 casos el diagnóstico de NF previo al del tumor. Los tumores intraespinales presentes fueron 9 benignos y 3 malignos (uno con MTS a distancia). El seguimiento total promedio (considerando los óbitos precoces) fue de: 2 años 10 meses (rango: 2 semanas - 5 años 7 me- ses). Si se excluyen los óbitos precoces el seguimiento promedio fue en cambio de: 3 años 6 meses (rango: 23 meses — 5 años 7 meses). La Localización mostró una franca predominancia por la columna torácica y tóracolumbar (7 pacientes), y los síntomas al diagnóstico fueron dolor (5 veces, solo o asociado), déficit neurológico (9 veces) y deformidad (1 vez, asociada a dolor)…