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Revista SVCOT


REVISTA VENEZOLANA DE CIRUGIA ORTOPEDICA Y TRAUMATOLOGIA 2007 39 2

13/07/2016

Fibroma desmoplástico en un niño de 10 años diagnosticado por inmunohistoquímica

Dr. José Campagnaro; Dra. Nelsy González; Dr. Luis Cerrada

Campagnaro L, González N, Cerrada L. Fibroma desmoplástico en un niño de 10 años diagnosticado por inmunohistoquímica. Rev Venez Cir Ortop Traumatol 2007; 2007; 39(2):73-76

El fibroma desmoplástico es un tumor extremadamente raro descrito en menos del 0,1% de todos los tumores óseos primarios y, aunque benigno, es una neoplasia de comportamiento local agresivo. Su localización más frecuente es la mandíbula, pelvis y fémur. Se presenta más a menudo en las tres primeras décadas de la vida, ocurre por igual en ambos sexos. Los hallazgos clínicos incluyen el dolor característico y la presencia de tumoración de crecimiento lento. El diagnóstico radiológico del fibroma desmoplástico es difícil; se observa como una lesión osteolítica de márgenes bien definidos, central o excéntrica que da la apariencia de "burbujas de jabón" y su ubicación predominante en los huesos largos es metafisodiafisaria. La evaluación histológica de igual manera no es fácil, observándose bultos entrelazados de colágeno denso con baja celularidad (fibroblastos) que no presentan atipia y los núcleos son ovoides o largos (1). Debido a esto amerita estudios especiales en algunos casos.